FK506在整个胃肠道均能被吸收,且吸收变异性大。全血浓度一般在0.5 ~ 6小时达峰值,口服药物后生物利用度为5% ~ 67% ,平均29% 。FK506为脂溶性较强的药物,不容易在胃肠道吸收,因此临床上的应用常用羟丙基甲基纤维素将其制备成固体分散物以增加吸收度。在肾移植患者,分别给予单次口服剂量0.1mg/kg 、 0.15mg/kg和0.2mg / kgFK506后,其全血分别为19.2ng/ml 、 24.2ng/ml 、 47.9ng/ml ,在0.7 ~ 6小时。尽管有较大的变动范围,大多数患 ......