[病例]一、感染性疾病

患者，女， 26岁，工程师。病理描述：表皮过度角化，棘层肥厚，颗粒层和棘层细胞空泡形成，以至形成网篮状，细胞质虽完全融解呈空泡化，但核仍存在，无角化不良细胞（图1 - 1 - 2 ，图1 - 1 -。根据慢性病程，有家族史，皮损分布广泛，表现为“扁平疣”样损害及病理检查，确诊为“疣状表皮发育不良” 。疣状表皮发育不良（ epidermodysplasia verruciformis ， EV ）由Lewandowsky及Lutz于1922年首先报道，为全身泛发性扁平疣样、花斑癣样或脂溢性角化样皮损，常伴有掌跖角化、指甲变形、雀斑状痣及智力发育迟缓等症状。好发于手背、足背、肘、膝等处，皮损表现为扁平疣状丘疹，掌跖部弥漫角化性小丘疹及点状裂隙。