[治疗]氯硝西泮（氯硝安定，Rivotril，Clonopin）

口服后吸收迅速，T max为1～2小时，血浆蛋白结合为87%，半衰期为20～40小时。本品几乎全部在肝脏代谢成乙酰胺衍生物，并以葡萄糖醛酸及硫酸盐结合物形式从尿排出，以原型排出者不足0.5%。其抗癫痫的作用机制可能与氯硝西泮与GABA调控蛋白质结合有关。1 ﹒最常见的不良反应为嗜睡、共济失调及行为紊乱，如激动、兴奋、不安，出现攻击行为等。2 ﹒在治疗失神发作时有可能加重全面强直阵挛发作，故在用于合并全面强直阵挛发作的患者时，应配合使用控制全面强直阵挛发作的药物。抗癫痫作用最突出，对抗戊四氮引起的惊厥作用较强，而对抗电休克引起的惊厥则作用较弱。静注治疗癫痫持续状态，疗效较地西泮及苯妥英钠为佳。