[治疗]阿克拉霉素A Aclacinomycin A

为蒽环类抗肿瘤抗生素，其主要作用机制为抑制癌细胞的DNA和RNA的合成，特别是RNA的合成，静脉给药后能迅速地分布至各器官组织，在肺、脾及淋巴结中浓度最高，血细胞中药物浓度高于血浆。在厌氧和有氧的情况下，可代谢为有活性及无活性的代谢产物，但血浆中可维持较高的活性代谢产物浓度达12小时以上。主要用于急性白血病、恶性淋巴瘤、肺癌和卵巢癌，其疗效与阿霉素相似，但蓄积性较低，对心脏毒性较低。1 ﹒不良反应①心脏毒性：出现心电图变化，心动过速，心律失常，甚至心力衰竭征象时应暂时停药，必要时中止治疗。与pH ＞ 7以上注射剂配伍时，有可能发生浑浊。