泮库溴铵主要以原形从尿中排出,受肝脏代谢影响较小,只有15%~40%被肝代谢成3,17‐羟基‐泮库溴铵。而维库溴铵主要在肝脏代谢。在这些酶中可能由于抑制了CYP3A4,西咪替丁使维库溴铵的作用强度和作用时间增加。难以解释的是,受肝脏代谢影响较小的泮库溴铵和罗库溴铵也服从这一规律。