[速览]（二）质子泵抑制药（H+，K+-ATP酶抑制药）

本类药物通过特异性地作用于胃黏膜壁细胞，降低细胞中H + ， K + - ATP酶的活性，使壁细胞内H +不能转运至胃腔，从而有效地抑制胃酸分泌。抑制H + ， K + - ATP酶是最直接和有效的抑酸手段。对组胺、五肽促胃液素及刺激迷走神经引起的胃酸分泌，或H2受体阻断药不能抑制的胃酸分泌有强而持久的抑制作用。本品为第二代质子泵抑制药，其作用与作用机制同奥美拉唑。同时对肝脏细胞色素P450酶系统的亲和力较奥美拉唑和兰索拉唑弱，大大降低对其他药物代谢的影响，故不易发生药物间相互作用，使药物治疗变得更加安全，且不良反应轻微。