临床建议:临床应该谨慎合用( P ) 。临床证据: Niemi等[ 1 ]设计了一个随机交叉对照研究, 10例健康受试者口服吉非贝齐600mg或安慰剂bid共4天,在第3天合用单剂量罗格列酮4mg ,考察吉非贝齐对罗格列酮药动学的影响。结果发现,与安慰剂相比,合用吉非贝齐使罗格列酮的AUC0 → infinity增加。作用机制:吉非贝齐可能通过抑制CYP2C8而减慢罗格列酮的代谢。提示临床应该谨慎合用罗格列酮和甲氧苄啶。临床证据: Inglis等[ 1 ]通过34例健康女性受试者参与的一个随机双盲安慰剂交叉对照试验,考察了罗格列酮对口服避孕药药动学的影响。受试者随机服用罗格列酮8mg +口服避孕药(炔诺酮1mg ,炔雌醇。
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