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[文献资料]二、局麻药的作用机制

与其他大多数类型的组织不同,神经元具有与膜结合的电压门控钠通道和钾通道。当去极化的程度达到一个阈值时,电压门控钠通道被激活,产生一个突然自发的钠离子的流入,形成一个动作电位。继而细胞膜对钠离子通透性快速降低(由于电压门控钠通道的失活) ,通过电压门控钾通道出现短暂的钾转运的增加,使膜恢复其静息电位。对钠通道的研究证实,钠通道是大分子糖基蛋白复合物,它有3个亚单位: α (分子量260kDa ) 、 β 1 ( 36kDa )及β 2 ( 33kDa ) 。因此,所谓局麻药最低浓度即指该浓度下局麻药能在最短时间内以最短距离阻滞3个以上的神经结。

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——《简明药理学》
书名:《简明药理学》
栏目:简明药理学 > 第四篇 麻醉药及肌松药 > 第二十章 局部麻醉药 > 第一节 概  述
作者:戴体俊 徐礼鲜 黄宇光
参编:
页码:243-245
版本:1
出版时间:2014-08-01
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