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[治疗]四、Src 激酶与表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶双重抑制剂

在多靶点激酶抑制剂的研究中,Barch  chath等[ 12 ]利用激酶溶剂区对化合物分子结构有较大的包容性这一特点,将Src激酶抑制剂PP2中的7‐苯基吡唑并嘧啶药效基团与EGFR抑制剂FD105中的苯基喹唑啉药效基团进行连接。图5‐8 Src激酶与EGFR酪氨酸激酶双重抑制剂设计。

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——《多靶点药物研究及应用》
书名:《多靶点药物研究及应用》
栏目:多靶点药物研究及应用 > 第二篇 多靶点药物设计与发现 > 第五章 基于药效团的多靶点药物设计 > 第一节 药效团连接法
作者:李学军
参编:尤启冬,张永祥,杨世杰,尤启冬,申竹芳
页码:50
版本:1
出版时间:2011-10-01
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