在多靶点激酶抑制剂的研究中,Barch chath等[ 12 ]利用激酶溶剂区对化合物分子结构有较大的包容性这一特点,将Src激酶抑制剂PP2中的7‐苯基吡唑并嘧啶药效基团与EGFR抑制剂FD105中的苯基喹唑啉药效基团进行连接。图5‐8 Src激酶与EGFR酪氨酸激酶双重抑制剂设计。