参阅厄贝沙坦作用机制。本品与AT1受体的亲和力是AT2受体的3000余倍,且结合作用较其他A Ⅱ R拮抗剂持久。不影响心血管调节中的其他受体系统。本品主要在肝脏结合为无活性的葡萄糖醛酸化物,细胞色素P450酶不参与本品代谢。本品几乎完全(> 98%)通过胆汁由粪便排出,受肾功能影响极小,轻、中度肾损害(肌酐清除率30~80ml/min)时不必调整剂量。本品与其他A Ⅱ R拮抗相比具有以下特点:①起效快,首次用药3小时后即可产生降压作用,4~8周产生最大降压作用。包括低血压、心动过速、口干、头痛、腹痛、腹泻、眩晕、抑郁、咳嗽、皮疹、发热、喉痛、关节痛、失眠或嗜睡等。替米沙坦片:每片40mg或80mg。
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