[治疗]三氧化二砷 Arsenious acid

17）是急性早幼粒细胞性白血病的重要细胞遗传学特征，该易位导致早幼粒细胞白血病基因PML和维A酸受体‐α（RAR‐α）基因融合，表达PML‐RAR‐α蛋白，过度表达的PML‐RAR‐α蛋白可抑制细胞的分化凋亡。本品可显著抑制人肝癌细胞株SMMC7721细胞生长，其机制与诱导肝癌细胞发生凋亡，且凋亡呈剂量依赖性和时间依赖性。8例急性早幼粒细胞性白血病患者的药动学参数显示，在开始静滴后4h达峰浓度，随即被血浆快速清除，每日尿砷排泄量约为每日药物剂量的1%～8%，停药后尿砷即开始下降，停药1～2个月尿砷排泄可下降25%～75%不等。如肝功能异常是由于白血病细胞浸润所致，应同时并用保肝药。