[治疗]塞来昔布

本品口服吸收快而完全，生物利用度约为99%。与食物同服可延缓其吸收，抗酸剂氢氧化镁则可使其吸收减少约10%。每次400mg，每日2次，多剂量给药无蓄积作用。本品广泛分布于全身各组织，其血浆蛋白结合率约为97%，在肝中经细胞色素P4502C9（CYP2C9）代谢，其代谢产物与葡萄糖醛酸结合成葡萄糖醛酸苷从粪便中排出，小于1%以原形从尿中排出。据报道,由于白三烯拮抗剂扎鲁司特（zafirlukast）、抗真菌药氟康唑及他汀类调脂类药氟伐他汀等是细胞色素CYP2C9的抑制剂，与本品同服时可使本品代谢减慢而升高血药浓度。胶囊剂：100mg。