口服吸收良好,经首过代谢后形成羧酸型活性代谢物及其他无活性代谢物。生物利用度约为33%。氯沙坦及其活性代谢产物的血药浓度分别在1小时及3~4小时达到峰值。半衰期分别为2小时和6~9小时。氯沙坦及其代谢产物经胆汁和尿液排泄。其他血管紧张素受体阻断剂还有:缬沙坦(valsartan,又称维沙坦,代文),口服易吸收,生物利用度为23%,与利尿剂合用降压作用增强。伊贝沙坦(irbesartan,安博维),口服易吸收,生物利用度为60%~80%,作用较氯沙坦、缬沙坦持久,与利尿剂合用降压作用增强。