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[治疗]*西酞普兰Citalopram

各种抑郁症。药效学:是一种选择性5‐HT再摄取抑制剂,作用和机制类似于氟西汀,但作用更强。本品对α受体、M受体及H1受体无阻断作用。常见不良反应:恶心、多汗、口干、头痛、失眠等。对本品过敏及正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者。有癫痫史、躁狂、近期发生心肌梗死、心脏疾患、明显肝肾功能不全患者慎用。对驾驶及操作机械能力的影响:西酞普兰对精神运动性活动影响甚少或无影响。停用单胺氧化酶抑制剂14天后才可用本品。本品对CYP的影响很小,由此产生的药物相互作用少见。与其他可增强5‐HT能神经功能的药物(如氯米帕明、阿米替林、丙咪嗪、苯丙胺、芬氟拉明、5‐羟色氨酸等)合用时,可能导致5‐HT综合征。西酞普兰片:20mg。

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——《中华人民共和国药典临床用药须知.化学药和生物制品卷.2005年版》
书名:《中华人民共和国药典临床用药须知.化学药和生物制品卷.2005年版》
栏目:中华人民共和国药典临床用药须知.化学药和生物制品卷.2005年版 > 第3章 精神药物 > 二、抗抑郁药
作者:国家药典委员会
参编:邵明立,郑筱萸,诸俊仁,桑国卫,金有豫
页码:129
版本:1
出版时间:2005-12-01
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