[治疗]西酞普兰（西普妙，Citalopram）

据文献报道，氢溴酸西酞普兰在每日10～60mg范围内单次和多次给药，其药代动力学成线性和剂量依赖关系，主要通过肝脏转化，平均终末半衰期为35小时。一天一次给药，约一周内氢溴酸西酞普兰血浆浓度达稳态水平。稳态时西酞普兰的血浆累积状况由半衰期决定，其血浆浓度是单次给药后血浆浓度的2.5倍。单剂口服40mg西酞普兰，约4小时血药浓度达峰值。西酞普兰分布容积为12L／kg，与血浆蛋白结合的西酞普兰、去甲西酞普兰、去二甲西酞普兰占80%。西酞普兰为抗抑郁药，是一种二环氢化酞类衍生物。西酞普兰抗抑郁药的作用机制可能与抑制中枢神经元对5‐HT的再摄取，从而增强中枢5‐羟色胺能神经的功能有关。20mg（按西酞普兰计），片剂。