[治疗]阿洛西林Azlocilin

本品对胃酸不稳定，不能口服给药。快速静脉注射（5～10分钟）2g或5g后，在5分钟内观察到平均血清药物浓度分别为239mg／L和527mg／L。蛋白结合率为20%～40%，与其他青霉素相似，阿洛西林主要分布于细胞外液。在胆汁及尿液中有较高的药物浓度。阿洛西林主要以肾小球分泌形式从肾脏排泄。大约50%～70%的原形药物在24小时内从尿中排出，少于10%的量被代谢成为青霉裂解酸的衍生物。正常肾功能的患者半衰期为1小时，半衰期存在剂量依赖性，随着给药剂量的增加而变长。阿洛西林和其他抗假单胞菌属青霉素能被氨基糖苷类抗生素尤其是庆大霉素和妥布霉素所灭活，应避免混合使用。