临床应用缺点:作用时效短、吸收进入血液慢、长期使用产生抗性、稳定性差、无法长期保存、生产规模不能满足市场要求。生产速效胰岛素的重点集中在生产在治疗剂量的浓度下,不会形成二聚体或更大聚合体的胰岛素,形成胰岛素二聚体及多聚体需要胰岛素单体分子间B8、B9、B12、B13、B16及B23‐28位点接触,替代这些位点的氨基酸残基就可以生产胰岛素类似物,例如Lispro胰岛素。1),结构与前胰岛素相似,IGF‐1在A、B区域的氨基酸残基有50%与胰岛素A、B链相应位置氨基酸残基一致,与胰岛素相比,IGF‐Ⅰ分子自连倾向非常小,早期序列研究发现胰岛素脯氨酸B28、赖氨酸B29的顺序在IGF‐Ⅰ分子上是顺序颠倒的。
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