本品干扰叶酸代谢,抑制DNA、RNA和蛋白质合成,可能为一种嘧啶类抗代谢药物。口服后2~3小时浓度最高,24小时后以代谢物形式从尿中排出19%,以后24~48小时有12%的量以代谢物从尿中排出,尿中没有未代谢的药物存在。与烷化剂无交叉耐药。主要用于治疗恶性淋巴瘤、肺癌。对多发性骨髓瘤、慢性粒细胞白血病、卵巢癌、乳腺癌等也有效。骨髓抑制:主要是白细胞下降,偶有血小板下降。神经系统毒性:长期服用对中枢及周围神经系统有一定影响。片剂:50mg,100mg。