组蛋白去乙酰酶(histone deacetylase,HDAC)可以通过调节组蛋白或转录因子的乙酰化状态来调节基因,是转录过程中的关键修饰。研究发现,组蛋白去乙酰化酶抑制剂是一类新型的抗肿瘤药物,具有高效、低毒的特点,其作用于肿瘤细胞后能够抑制肿瘤细胞增殖,诱导细胞周期阻滞,促进细胞分化或凋亡。发现高度保守的252位苏氨酸(T252)对于氨基酸配体的识别扮有重要的角色,Mursinna RS等将T252突变为丙氨酸后,大肠杆菌亮氨酰‐t RNA合成酶无法正确识别配体,将亮氨酸水解释放,该实验证实了模拟结果的合理性。
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