塞瓦停,舒降脂,斯伐他汀,辛伐他丁,舒降之。本品为由土曲霉酵解产物合成的羟甲基戊二酸单酰辅酶A(H MG‐CoA)还原酶抑制药,本身无活性,口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加。本品主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平,从而有利于动脉粥样硬化和冠心病的防治。老年患者日剂量小于20mg,即可最大限度地降低血浆LDL‐C水平。12 ﹒本品禁止与四氢萘酚类钙通道阻滞药米贝地尔合用。
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