本品是一种口服非肽类血小板生成素受体激动剂,临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。口服给药2~6小时血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率高(& gt .用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。常见不良反应有恶心、呕吐、月经过多、肌肉疼痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST升高、结膜出血等。本品有肝毒性。多价阳离子如铁离子、钙离子、铝离子、硒离子、锌离子等可减少本品吸收。本品为O ATP1B1转运体抑制剂,与O ATP1B1代谢底物如瑞舒伐他汀合用,应考虑减少此类药物剂量。室温(25℃)保存。
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