[治疗]匹氨西林Pivampicilin

口服或注射后，迅速被组织和血浆中各种酯酶水解成氨苄西林而被吸收，比氨苄西林吸收完全（氨苄西林29%～46%，本品为56%～73%）。相同剂量血药浓度比氨苄西林高2～3倍，而且持久，半衰期为1.46小时。本品耐酸，口服吸收完全，在体内为酯酶水解，释放出氨苄西林而发挥作用。口服时血浓度较相同剂量的氨苄西林为高，抗菌作用也相应较强。临床应用范围与氨苄西林相同。较适用于尿路感染、呼吸道感染、皮肤和软组织感染、伤寒等。皮疹发生率约5%，血清转氨酶偶有升高者。