[治疗]（五）马普替林（maprotiline）

口服吸收完全。蛋白结合率88%。达峰时间9～16小时。半衰期27～58小时（平均43小时）。在肝脏中代谢，代谢产物有去甲基马普替林和马普替林‐N‐氧化物，均有药理活性，活性代谢产物的半衰期60～90小时。约65%与葡萄糖醛酸结合由尿中排出，约30%由粪便排除，也可通过乳汁排泄。视物模糊、便秘、尿潴留、食欲增加、口干、恶心、腹泻、烧心、口腔异味、体重增加、疲劳、孱弱、头晕、镇静、头痛、焦虑、神经质表现和不安等。8 ﹒与巴比妥类、吩噻嗪类、苯二氮类、肌松药、镇静药、麻醉药、镇痛药、催眠药、酒精或三环类抗抑郁药合用可导致过度嗜睡。