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[治疗]舒他西林Sultamicillin

本品是一种前体药,由一分子舒巴坦与一分子氨苄西林通过双酯键结合形成。本品口服经肠壁吸收后酯键水解,释放出等分子数的氨苄西林和舒巴坦,氨苄西林和舒巴坦的生物利用度都达80%,并且两者吸收速率一致。口服舒他西林750mg(相当于440mg氨苄西林和294mg舒巴坦),氨苄西林、舒巴坦分别于0.92h、0.96h达到血药峰浓度,分别为9.1mg/L和8.9mg/L。本品分布和清除特点与氨苄西林/舒巴坦复合制剂相仿。本品应用于传染性单核细胞增多症的患者时,皮疹发生率较高。

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——《中华临床药物学》
书名:《中华临床药物学》
栏目:中华临床药物学 > 第25章 其他β‐内酰胺类抗生素 > 第5节 β‐内酰胺酶抑制剂及其复合制剂
作者:徐叔云
参编:卞如濂,王浴生,王子厚,王钦茂,史轶蘩
页码:349
版本:1
出版时间:2003-03-01
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