本品是一种前体药,由一分子舒巴坦与一分子氨苄西林通过双酯键结合形成。本品口服经肠壁吸收后酯键水解,释放出等分子数的氨苄西林和舒巴坦,氨苄西林和舒巴坦的生物利用度都达80%,并且两者吸收速率一致。口服舒他西林750mg(相当于440mg氨苄西林和294mg舒巴坦),氨苄西林、舒巴坦分别于0.92h、0.96h达到血药峰浓度,分别为9.1mg/L和8.9mg/L。本品分布和清除特点与氨苄西林/舒巴坦复合制剂相仿。本品应用于传染性单核细胞增多症的患者时,皮疹发生率较高。