[速览]恩替卡韦〔医保（乙）〕 Entecavir

本品为鸟嘌呤核苷类似物，在体内通过磷酸化形成有活性的三磷酸盐，与H BV多聚酶竞争细胞内的三磷酸脱氧鸟嘌呤核苷，从而抑制H BV D N A的复制。其表观分布容积超过全身体液容积，广泛分布于各组织，可穿透血脑屏障进入脑和脑脊液，也可穿透胎盘进入胎儿体内。本品主要以原形药物经肾脏排泄，约为口服剂量的62%～73%，原形药消除半衰期为128～149小时，活性代谢物细胞内半衰期为15小时。另外，对白蛋白、淀粉酶、肌酐、空腹血糖、血小板及脂酶等实验室指标可能有影响。接受肝移植者、脂肪性肝肿大者、肾功能损害者及乳酸性酸中毒者慎用。与阿德福韦、拉米夫定合用,未见明显的药物相互作用。