本品化学名为5‐(2‐氟苯基)‐1,3‐二氢‐1‐甲基‐7‐硝基‐2H‐1,4‐苯并二氮杂‐2‐酮,分子式C 16 H 12 FN 3 O 3,分子量313.29。本品口服吸收迅速,77%~80%与血浆蛋白结合。本品镇静催眠作用强,比地西泮强10倍以上,并有较强的肌肉松弛、抗惊厥等作用。临床用于各种失眠症及诱导麻醉。其特点是诱导睡眠迅速,维持睡眠时间适中,无宿醉现象。用于诱导麻醉时,大多数患者可有轻度呼吸抑制,还可见血压下降。本品与芬太尼、氯胺酮有显著协同作用,合用时应减量。口服:催眠:一次1~2mg,睡前服。静脉注射:诱导麻醉:一次2mg,缓慢静注。
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