要点有证据表明,酮康唑与特非那定同时应用,可使后者血浓度升高,毒副作用增加,尖端扭转型室性心动过速(Td P)等恶性心律失常的发生率也随之增加。特非那定的代谢主要由CYP3A4负责,而酮康唑对CYP3A4有明显抑制作用,因此认为该影响与酮康唑抑制CYP3A4从而阻碍特非那定的代谢有关。特非那定的停用促使有关科技人员挖掘出其活性代谢物非索非那定(fexofenadine)用以代替特非那定。曲普利啶的衍生物)等的代谢清除不涉及CYPs,如果可行的话,可用来代替其他H1受体阻断药与酮康唑等唑类抗真菌药联用(也见[特非那定—红霉素])。
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