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例二 Sinibaldi采用RPC 18 F 254 TLC板和C 18 F 254 HPTLC板分离了丹酰氨基酸(dan‐syl amino acid,DNS‐AA)对映异构体,并研究了展开系统对分

方法取RPC 18 F 254 TLC板(5 cm × 20 cm)和RP C 18 F 254 HPTLC板(10 cm × 10 cm)置于0 ﹒ 3 mol/L醋酸钠—乙腈(70 ∶。30)混合溶液(用醋酸调节至表观p H值为.取1 mmol/L丹酰氨基酸甲醇溶液用玻璃毛细管点样。以50%水—乙腈为流动相(有机改性剂浓度随待分离氨基酸的极性而改变)。有关D‐和L‐丹酰氨基酸的R f值和分离因子α列于表5‐1。从R f值可见,待分离样品中,L‐异构体的R f值较小,与吸附剂相互作用力较大。

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——《手性药物分析》
书名:《手性药物分析》
栏目:手性药物分析 > 第五章 其他手性分析方法 > 第一节 手性薄层色谱法 > 二、手性药物的薄层色谱拆分 > (一)手性固定相法 > 2﹒硅胶表面键合手性试剂
作者:姚彤炜
参编:吴永江,余露山,狄斌,周权,洪战英
页码:149
版本:1
出版时间:2008-08-01
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