口服本药,能以分子形式被吸收。经核素标记示踪试验证实,其吸收率不低于硫酸亚铁,且吸收率不受胃酸减少和食物成分的影响,生物利用度高。服药后0.5~1小时起效,2小时血药浓度达峰值,活性成分可于血浆中存留3~7小时。1次服药后数小时内,粪便中即能检出活性成分。停药2~3周后,活性成分不能在粪便中检出。本药为多糖复合物,为有机化合物,不含游离的二价铁离子和三价铁离子,在胃肠道中极易吸收,不良反应少,不引起恶心、腹泻或便秘,不引起胃炎。