是降胆固醇作用较强的药物。口服后,与肠内胆酸结合,阻碍了胆酸的重吸收,使胆酸的排泄量较正常增加3~15倍,肝中限速酶处于激活状态,促使胆固醇转化为胆酸。同时,由于胆酸为肠道吸收胆固醇所必需的物质,该药与肠内胆酸结合后,肠内胆酸量降低,使胆固醇的吸收减少,导致血中胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL)降低。1994年一组231例高脂血症临床观察,每日服药16g,疗程8周,TC下降32.9%,TG下降5.0%,LDL下降45.8%,HDL增加36.1%,TC/HDL下降51.2%,LPa下降35.9%,APoA增加731.6%,APoB下降30.2%,APoA/APoB增加92.3%。
……