[治疗]甘珀酸钠（carbenoxolonesodium）

口服后大部分在胃内快速吸收，胃内p H值大于2时，吸收减少。口服1小时后血药浓度达峰值（20～30 μ g／ml），餐后服用达峰时间则延长数小时。有肠肝循环，口服2～3小时后血药浓度可出现第2次峰值。99%以上与血浆蛋白结合，主要经胆汁随粪便排泄，少量（约1%）随尿排出。甘珀酸钠系甘草次酸的半琥珀酸酯二钠盐，为抗消化性溃疡药，其作用特点如下：①可直接与溃疡部位的上皮组织细胞接触，促进胃黏液分泌并增加胃黏液的黏稠度，从而加强胃黏膜屏障，保护胃黏膜不受胆汁的损伤。可减少胃上皮细胞脱落,延长胃上皮细胞的存活时间，促进组织再生和愈合，具有自体保护作用和抗溃疡作用。疗程4～6周，最长不超过3个月，老年患者慎用本品。