在由脑组织分离神经元前,应根据实验要求选用适宜的胚胎组织,培养基和培养基类型。如使用N2培养基,可防止非神经细胞的污染。因此,成神经细胞应当取自于仍然处于高度有丝分裂状态的组织,即神经元的培养必须制备非常早期的胎儿组织,以便使许多细胞能在体外发生有丝分裂。最近,Cattaneo和Mckay证明,分离自胚胎纹状体的成神经细胞在神经和成纤维细胞生长因子存在的情况下能持续地增殖,而一旦撤除这些因子,细胞则进入分化状态。5.12~24小时后,充N2培养基,体积与早先皿(或孔)中的培养基的量相同。再换液时吸出一半的旧培养基,加入同体积的新鲜N2培养基替代之。这种程序培养的神经元含量更丰富。
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