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[概述](四)大环内酯类抗生素

大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类弱碱性抗生素,其结构特征为分子中含有一个内酯结构的十四元或十六元大环,通过内酯环上的羟基和去氧氨基糖或6去氧糖缩合成碱性苷。这类药物主要有红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素等。体内活性比红霉素强2~4倍,毒性只有红霉素的1/24~1/2,用量较红霉素小。螺旋霉素和乙酰螺旋霉素抗菌谱相同,对革兰氏阳性菌和奈瑟氏菌有良好抗菌作用,主要用于治疗呼吸道感染、皮肤和软组织感染、肺炎、丹毒等。

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——《药物化学——回顾与发展》
书名:《药物化学——回顾与发展》
栏目:药物化学——回顾与发展 > 第三章 20世纪各类主要药物 > 第一节 抗感染药物 > 二、抗 生 素
作者:彭司勋
参编:尤启冬,张奕华,姚其正,黄文龙,彭司勋
页码:150-155
版本:1
出版时间:2002-12-01
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