二、药物分布的体外研究方法

药物进入血液后，通常与血浆中的蛋白质结合。只有游离的药物才能透过生物膜进入到相应的组织或靶器官，产生效应或进行代谢与排泄。药物与蛋白质的结合会减少游离药物的浓度，同时延长药物的作用时间，因此血浆蛋白结合率会影响药物的分布和代谢，从而直接影响药物的药效和毒性。另取4份,袋外浓度选择中浓度，袋内用0.5ml平衡透析液代替血浆，作为空白对照，以考察药物与半透膜有无结合。分别测定超滤液中药物浓度和起始血浆药物浓度，可计算出药物和血浆蛋白的结合率。单层和共培养模型的建立,除了利用显微镜形态学观察和测TEER相结合的方法，最好同时进行电镜观察，确认细胞的形态结构及高密度紧密连接的形成。