[治疗]二、各论

本药为2 ’‐脱氧鸟苷（2 ’‐Deoxyguanosine）的无环类似物，系化学合成的核苷酸类抗病毒药，在组织培养中对单纯疱疹病毒（HSV）具有高度的选择性抑制作用。本药进入被HSV感染的细胞后，与病毒编码的特异性胸苷激酶结合，迅速转化为无环鸟苷单磷酸，再通过细胞鸟苷激酶的作用转化为无环鸟苷二磷酸，又经其他细胞酶转化为无环鸟苷三磷酸而与鸟苷三磷酸竞争，干扰单纯疱疹病毒DNA聚合酶，从而抑制病毒DNA的合成。本药还可在DNA聚合酶的作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA链的延伸中断。由于对病毒的特殊亲和力，本药对宿主细胞毒性低。8 ﹒静脉用药可能引起肾毒性，用药前或用药期间应检查肾功能。