此药是由2个乙酰胆碱分子连接构成,其作用与乙酰胆碱相似,通过运动终板的除极化起作用。它在体内被血浆(伪)胆碱酯酶水解。静注后约有10%的原药从尿排泄。其碘化物的作用强度约为氯化物的2/3。皮下注射试验表明,此药的组胺释放活性仅为筒箭毒碱的1%,但近年来报告此药可致过敏样反应,临床表现从潮红和荨麻疹到支气管痉挛及严重的休克。此药透过胎盘屏障很少,如反复给药透过量可能增多。此药与中枢作用肌肉松弛药不同,它的作用部位在肌细胞膜后。去甲肾上腺素再摄取抑制是不少药物共同的性质,因此当这些化合物并用时有可能产生严重的心搏过速。
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