替尼泊苷主要对处于细胞周期S晚期和G 2早期的细胞产生细胞毒性作用。其机制在于抑制拓扑异构酶二型酶而使DNA链断裂。具有广谱的抗肿瘤作用。动物实验资料显示,大鼠交配后6~16天内,每隔2日给大鼠静脉注射0.1~3 mg/kg(0.6~18 mg/m。2)的药物,动物表现出剂量依赖性的胚胎毒性和致畸作用。主要表现有脊柱、肋骨、四肢发育异常,胎鼠无眼及内脏外露等畸形。这些在动物模型上所表现的毒性及致畸作用尚缺乏临床资料证实。所报道的一例病例未发现在妊娠中、晚期使用替尼泊苷对胎儿有任何不良反应。
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