[治疗]阿 托 品

阿托品（atropine）作用机制为竞争性拮抗M胆碱受体。阿托品对M受体有较高选择性，但大剂量时对神经节的N受体也有阻断作用。阿托品对胃肠括约肌作用取决于括约肌的功能状态，如当胃幽门括约肌痉挛时，则阿托品具有一定松弛作用。选择性M1胆碱受体阻断药哌仑西平也有减慢心率作用，如先用哌仑西平后再用阿托品，则阿托品减慢心率作用消失，提示阿托品心率减慢作用是由于其阻断了副交感神经节后纤维上的M1胆碱受体（即为突触前膜M1受体），从而减少突触中ACh对递质释放的抑制作用所致。青光眼及前列腺肥大者禁用阿托品，可能加重后者排尿困难。