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[治疗]阿 托 品

阿托品(atropine)作用机制为竞争性拮抗M胆碱受体。阿托品对M受体有较高选择性,但大剂量时对神经节的N受体也有阻断作用。阿托品对胃肠括约肌作用取决于括约肌的功能状态,如当胃幽门括约肌痉挛时,则阿托品具有一定松弛作用。选择性M1胆碱受体阻断药哌仑西平也有减慢心率作用,如先用哌仑西平后再用阿托品,则阿托品减慢心率作用消失,提示阿托品心率减慢作用是由于其阻断了副交感神经节后纤维上的M1胆碱受体(即为突触前膜M1受体),从而减少突触中ACh对递质释放的抑制作用所致。青光眼及前列腺肥大者禁用阿托品,可能加重后者排尿困难。

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——《药理学》
书名:《药理学》
栏目:药理学 > 第二篇 作用于外周神经系统的药物 > 第七章 胆碱受体阻断药 > 第一节 M胆碱受体阻断药 > 一、阿托品及其类似生物碱
作者:杨世杰
参编:杨宝峰,王怀良,王永利,王怀良,关永源
页码:80-82
版本:1
出版时间:2005-07-01
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