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三、分布

药物通过各种途径被吸收,最终汇入肝门静脉而进入血液循环。之后随血液分布到机体各组织器官,到达药物作用的靶点,这一过程就是药物的分布(distribution)。决定药物分布的因素包括组织的血流灌注速率、药物与血浆蛋白或组织蛋白的结合能力、生理性屏障的存在等。血浆蛋白结合率在一定的浓度范围内是常数,但当达到一定浓度以上时,由于药物与蛋白结合位点的饱和作用,会出现血浆蛋白结合率的降低,而导致游离药物浓度剧增。胎盘中也存在部分药物代谢酶,可以代谢部分进入胎盘的药物,同时也有一些药物会在胎盘中代谢成毒性产物。

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——《临床药学理论与实践》
书名:《临床药学理论与实践》
栏目:临床药学理论与实践 > 第一部分 理论篇 > 第二章 临床药动学与药效学 > 第二节 临床药动学基本原理
作者:蔡卫民 吕迁洲
参编:吴永佩,李宏建,王育琴,张幸国,屈建
页码:23-24
版本:1
出版时间:2011-12-01
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