口服吸收20%~30%。因刺激性强,不作肌内或皮下注射,仅作静脉注射。静脉注射1小时可达最大效应。本品脂溶性高,大剂量用药可积蓄于脂肪组织,然后缓慢释放。血浆半衰期约24小时,肝脏代谢,经尿和胆汁排泄。本品亦可减弱外源性儿茶酚胺所致的升压反应,但由于不能拮抗β 2受体介导的舒血管反应,故可翻转肾上腺素的升压作用,这就是经典的肾上腺素翻转(adrenalinereversal)。用于休克和嗜铬细胞瘤。早泄及神经性尿潴留。静滴,抗休克0.5~1mg/kg,加入5%葡萄糖注射液250~500ml,1~2小时内滴完。2 ﹒常有心动过速、鼻塞、口干和嗜睡等。4 ﹒口服大剂量时由于局部刺激可致恶心与呕吐。
……