药物经鼻腔吸收,可避免口服给药的肝脏首过效应以及胃肠液对药物的破坏作用,提高生物利用度[ 1,2 ],正日益引起医药领域研究者的重视。临床用于防治深部静脉血栓、肺栓塞、弥散性血管内凝血等疾病的低分子肝素(LMWH),是由肝素经降解或经分级法得到的分子量范围为3000~8000的组分或片段,由于其分子量大,口服吸收较为困难[ 3 ]。为探索提高其体内吸收的方法和有效途径,我们将其制成脂质体制剂并研究了其经家兔鼻腔的吸收。LMWH进入血液后,部分被血管内皮细胞摄取,很难检测出来[ 6 ],故以其对血液凝固时间影响的生物活性来显示其是否可通过鼻黏膜吸收进入血液循环。
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